为您找到约 100 条结果，搜索耗时：0.0072秒

药物临床试验：CTR20242984 | GP681片

CTR20242984 | GP681片 进行中-尚未招募 治疗存在流感并发症高风险的成人和12岁及以上青少年流感患者 GP681片治疗存在流感并发症高风险人群的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 GP681片治疗存在流...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191381 | 依洛尤单抗注射液

...注射液 主动终止 既往未曾发生心肌梗死或卒中的心血管高风险患者 依洛尤单抗在未发生心梗或卒中的心血管高风险患者影响 既往未发生心梗或卒中的心血管高风险患者评价依洛尤单抗对心血管事件的影响的双盲随机安慰剂对...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210548 | DS8201a

...中-招募中 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结仍存在残留浸润性病灶...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210548 | DS8201a

...中-招募中 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结仍存在残留浸润性病灶...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液

CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液 进行中-招募中 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 重组抗RANKL单抗注射液与Prolia®治疗中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的Ⅲ期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较重组抗RANKL单...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...26 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 绝经后骨折高风险的女性骨质疏松症 QL1206在绝经后骨折高风险骨质疏松女性中疗效安全性 有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206疗效、安全性的多中心、随机、双盲、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...acimab 进行中-尚未招募 用于被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者， 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...belacimab 进行中-招募中 用于被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者， 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...belacimab 进行中-招募中 用于被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者， 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223069 | 替米沙坦片

...：本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周...

CDE 发布于1年前 0 次浏览