为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0148秒

重庆星荣整形外科医院

... （一）药物临床试验 1、生物药、化药的II、III、IV期的安全性和有效性评估； 2、化妆品功效评价试验：对于具有特定美容效果的化妆品成分，如美白、抗衰老、祛痘、保湿等产品进行安全性和功效性临床试验； 3、美容药...

机构 发布于2年前 155 次浏览

药物临床试验：CTR20230978 | HRS-5635注射液

...行中-招募中 慢性乙型肝炎 HRS-5635单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学研究 HRS-5635注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征以及在慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液

... （SOLARIS 研究 - 奥氮平缓释皮下注射液研究） 有效性和安全性研究（III 期） 一项评价 TV-44749 治疗精神分裂症成人患者的有效性和安全性的随机、双 盲、安慰剂对照研究，包括一个开放标签、长期安全性阶段 TV44749-CNS-30096

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液

... （SOLARIS 研究 - 奥氮平缓释皮下注射液研究） 有效性和安全性研究（III 期） 一项评价 TV-44749 治疗精神分裂症成人患者的有效性和安全性的随机、双 盲、安慰剂对照研究，包括一个开放标签、长期安全性阶段 TV44749-CNS-30096

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液

... （SOLARIS 研究 - 奥氮平缓释皮下注射液研究） 有效性和安全性研究（III 期） 一项评价 TV-44749 治疗精神分裂症成人患者的有效性和安全性的随机、双 盲、安慰剂对照研究，包括一个开放标签、长期安全性阶段 TV44749-CNS-30096

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220324 | 无

...MOSUNETUZUMAB 皮下注射对比静脉 注射（均联合来那度胺）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220324 | 无

...MOSUNETUZUMAB 皮下注射对比静脉 注射（均联合来那度胺）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

... 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

... 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150008 | 舒郁胶囊

CTR20150008 | 舒郁胶囊 进行中-招募中 抑郁症(肝气郁结证) 评价舒郁胶囊安全安全性及有效性研究 舒郁胶囊治疗抑郁症(肝气郁结证) 安全性及有效性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床研究 SYJN-140430-2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览