为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0135秒

药物临床试验：CTR20220692 | NA

CTR20220692 | NA 进行中-招募完成 偏头痛 一项在中国受试者中评价BHV3000用于偏头痛急性期治疗的多中心、开放、长期安全性研究 一项在中国受试者中评价BHV3000用于偏头痛急性期治疗的多中心、开放、长期安全性研究 BHV3000-318

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222370 | NA

... 一项在非药物治疗的肢端肥大症患者中评估Paltusotine治疗安全性和有效性研究 一项在非药物治疗的肢端肥大症患者中评估Paltusotine治疗安全性和有效性的随机、对照、多中心研究 CRN00808-08

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250315 | QLM1016

CTR20250315 | QLM1016 进行中-尚未招募 精神分裂症 一项QLM1016治疗精神分裂症的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的QLM1016治疗精神分裂症的有效性和安全性研究 QLM1016-301

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132005 | 前列宝颗粒

CTR20132005 | 前列宝颗粒 已完成 慢性前列腺炎 评价前列宝颗粒治疗慢性前列腺炎的安全性和有效性 以安慰剂为对照评价前列宝颗粒治疗慢性前列腺炎湿热兼阴虚证有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床研究 V1.2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140430 | GYS颗粒

CTR20140430 | GYS颗粒 已完成 主治妇科经前期综合征(肝郁气滞证）。 肝郁舒颗粒的安全性和有效性研究。 评价肝郁舒颗粒治疗经前期综合征（肝郁气滞证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期临床试验。 GYS 08-1210

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160347 | 咪达那新片

CTR20160347 | 咪达那新片 进行中-招募中 膀胱过度活动症 咪达那新片治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性试验 咪达那新片治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性随机、双盲、双模拟、阳性药对照、多中心临床试验 KMJD201601-MDNX

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190512 | ALA

CTR20190512 | ALA 已完成 中重度寻常性痤疮 ALA在痤疮患者中的药代动力学和安全性临床试验 ALA在中重度寻常性痤疮患者中的一项开放、不同剂量、单次给药的药代动力学和安全性临床试验 F0014-ALA-201811; 1.2版

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200311 | Tezepelumab

CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020； 版本2.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222406 | 无

CTR20222406 | 无 已完成 疼痛性膝骨关节炎 XG005口服片剂在膝骨关节炎受试者中的安全性和疗效研究 一项在疼痛性膝骨关节炎受试者中评价XG005的安全性和疗效的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照和平行组研究 PR-XG005-02-OA-01

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130061 | 替吉奥胶囊

CTR20130061 | 替吉奥胶囊 已完成 晚期胰腺癌。 评价爱斯万一线治疗晚期胰腺癌患者的疗效及安全性。 以吉西他滨为对照评价替吉奥胶囊单药一线治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性的多中心随机开放平行对照研究。 SC-104

CDE 发布于4年前 0 次浏览