Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,555 条结果,搜索耗时:0.0271秒
药物临床试验:CTR20191193 | 依达拉奉舌下片
CTR20191193 | 依达拉奉舌下片 进行中-招募中 脑卒中 依达拉奉舌下片临床
研究
依达拉奉舌下片在健康人体内单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学
研究
XWY-3-LC-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170599 | Atezolizumab注射液
...肾细胞癌患者中,ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗与安慰剂对照的
研究
在接受过肾切除具有高转移性风险的肾细胞癌患者中,ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗的多中心、随机、安慰剂对照、双盲、III期
研究
WO39210
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190139 | SH-1028片
CTR20190139 | SH-1028片 进行中-招募中 EGFR突变的晚期非小细胞肺癌 SH-1028片对晚期非小细胞肺癌患者的II期临床
研究
SH-1028片对局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的多中心、开放的II期临床
研究
SHC013-II-01;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192111 | 阿立哌唑口溶膜
CTR20192111 | 阿立哌唑口溶膜 已完成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口溶膜生物等效性
研究
阿立哌唑口溶膜作用于餐后状态下健康成年受试者的生物等效性
研究
QL-XZ1-008-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200231 | YY-20394片
...94在复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者中的Ib期临床
研究
单臂、开放、多中心评价YY-20394治疗复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者安全性和有效性的Ib期临床
研究
YY-20394-007;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190608 | 氟唑帕利胶囊
... SHR3680联合氟唑帕利治疗去势抵抗性前列腺癌的II期临床
研究
SHR3680联合氟唑帕利治疗既往醋酸阿比特龙和多西他赛治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌的II期临床
研究
SHR3680-SHR3162-II-CRPC;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200280 | 迈华替尼片
...癌 食物对迈华替尼片在健康受试者中药代动力学影响的
研究
食物对迈华替尼片在健康受试者中单中心、随机、开放、单制剂、两周期、双交叉、单次给药药代动力学影响
研究
LNZY-YQLC-2019-16;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191055 | 非布司他片
...风患者的高尿酸血症的慢性治疗 非布司他片生物等效性
研究
健康成年受试者在空腹条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’(非布司他)片80mg的生物等效性
研究
方案编号:BA18569572;版本号:02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202434 | GP681片
... GP681片治疗成人无并发症的急性流行性感冒的Ⅱ期临床
研究
GP681片治疗成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的、多中心、随机双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
GP681-202002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201501 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...广泛性焦虑障碍 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性
研究
(餐后预试验) 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性
研究
(餐后预试验) DX-1905002(P1)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
390
391
392
393
394
395
396
397
398
399
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部