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药物临床试验:CTR20241995 | LAE102注射液
...超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期
临床
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期
临床
研究
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240151 | 美洛昔康纳米晶注射液
...或与非NSAID镇痛药联合使用 美洛昔康纳米晶注射液III期
临床
研究
美洛昔康纳米晶注射液用于成人腹腔镜术后镇痛的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
临床
研究
SFH72001-03-P
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233643 | 注射用金纳单抗
...性肺病患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的II期
临床
研究
评价注射用金纳单抗在结缔组织病相关间质性肺病患者中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究
GenSci048-204
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
...动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期
临床
研究
注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期
临床
研究
MHB036C-CP001CN
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244461 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉
...粉 进行中-尚未招募 用于胃镜检查时去除胃内黏液 II期
临床
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉提高胃镜下黏膜视野清晰度的有效性和安全性的II期
临床
研究
HY1005-1-2024-P2
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243429 | CMS-D001片
...照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的I期
临床
研究
评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的I期
临床
研究
D001-01-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250213 | GH56胶囊
...动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期
临床
研究
一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期
临床
研究
GH...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233643 | 注射用金纳单抗
...性肺病患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的II期
临床
研究
评价注射用金纳单抗在结缔组织病相关间质性肺病患者中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究
GenSci048-204
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230609 | 二甲基亚砜冲洗液
...全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性
临床
研究
评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎(非Hunner型)有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性
临床
研究
DMSO-BJBA2022-302
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250715 | GD-N1801外用溶液
...成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期
临床
研究
一项评价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期
临床
研究
GD-N1801-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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