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药物临床试验:CTR20221176 | QL1706注射液
...咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究
比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究
QL1706-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202693 | GC007g注射液
...植后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I 期
临床
研究
GC007g 注射液治疗异基因移植后复发难治性 CD19+急性B 淋巴细胞 白血病的I 期
临床
研究
GG002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222496 | CJC-1134-PC注射液
...别对二甲双胍、阿托伐他汀、华法林的药代动力学影响的
临床
研究
评价健康受试者皮下注射CJC-1134-PC注射液分别与二甲双胍、阿托伐他汀、华法林药物-药物相互作用的
临床
研究
CSCJC DM103DDI
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222610 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)
...吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)安全性和免疫原性的
临床
研究
评价吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)在2月龄、3月龄健康婴幼儿中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期
临床
研究
WIBP2018002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222227 | SHR-1703注射液
...全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期
临床
研究
评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的药效学特征及有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期
临床
研究
SHR-1703-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232340 | 富马酸伏诺拉生注射液
...中-尚未招募 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期
临床
研究
评价富马酸伏诺拉生注射液在消化性溃疡患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰb期
临床
研究
NTP-FNLS-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232128 | AK104注射液
...珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性非小细胞肺癌III期
临床
研究
一项AK104联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性的非小细胞肺癌(NSCLC) 有效性与安全性的随机、 双盲、 Ⅲ期
临床
研究
AK104-307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液
...膜炎 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎III期
临床
研究
0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III 期
临床
研究
ZKO-EPI-202111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213221 | CM326注射液
...性皮炎 CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期
临床
研究
一项评价CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234069 | 伊奈利珠单抗注射液
...髓系谱系疾病患者中评估伊奈利珠单抗的疗效和安全性的
临床
研究
在视神经髓系谱系疾病(NMOSD)成人患者中评估伊奈利珠单抗(Inebilizumab)的疗效和安全性的开放单臂
临床
研究
HS-20091-401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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