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药物临床试验:CTR20243503 | Anifrolumab注射液
...研究药物在特发性炎性肌病(多发性肌炎和皮肌炎)成人
受试
者中的有效性和安全性 一项评估标准治疗+皮下注射Anifrolumab对比标准治疗+安慰剂在特发性炎性肌病(多发性肌炎和皮肌炎)成人
受试
者中的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250715 | GD-N1801外用溶液
...面及新鲜创面 一项评价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成年
受试
者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成年
受试
者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 GD-N...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243429 | CMS-D001片
...243429 | CMS-D001片 进行中-招募中 银屑病 评价CMS-D001在健康
受试
者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的I期临床研究 评价CMS-D001在健康
受试
者安全性、耐受性和...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20242019 | 阿帕他胺片
...移性去势抵抗性前列腺癌(nm-CRPC)的治疗。 在中国健康
受试
者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片(规格:60mg)的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 在中国健康
受试
者空腹及餐后状态...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221800 | SHPL-49注射液
...0 | SHPL-49注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康
受试
者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康
受试
者单次和连续7天多次...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171303 | 利拉鲁肽注射液
...者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。 利拉鲁肽健康
受试
者单次给药药动学和安全性的比对试验 利拉鲁肽注射液与诺和力在中国健康
受试
者中药动学和安全性的比对试验 DCPZS-2017-09;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171107 | 对乙酰氨基酚注射液
...疼痛的治疗;退热治疗 对乙酰氨基酚注射液在中国健康
受试
者中药代动力学研究 对乙酰氨基酚注射液在中国健康
受试
者中的药代动力学研究 LNZY-YQLC-2017-33;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192121 | 头孢克洛干混悬剂
...喉科及皮肤、软组织感染等。 头孢克洛干混悬剂在健康
受试
者中生物等效性试验 头孢克洛干混悬剂在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-CFCR-BE041;V1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211063 | 盐酸莫西沙星片
...腔脓肿的轻至中度盆腔炎性疾病。 盐酸莫西沙星片健康
受试
者生物等效性正式实验 盐酸莫西沙星片(0.4g)单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下健康
受试
者生物等效性试验 YG-20042-BE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210316 | 盐酸西那卡塞片
...的继发性甲状旁腺功能亢进症。 一项评估中国健康成年
受试
者空腹和餐后口服盐酸西那卡塞片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉对照研究 一项评估中国健康成年
受试
者空腹和餐后口服盐酸西那卡塞片后...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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