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药物临床试验:CTR20234127 | 精氨酸布洛芬颗粒
...经痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒在健康
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在健康
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片
...。 伏硫西汀片在中国健康人体的生物等效性试验 评估
受试
制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)与参比制剂心达悦®(规格:10 mg)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242836 | 重组人神经生长因子滴眼液
...经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康
受试
者中的I期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康
受试
者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次/多次给药I期临床试验 PRCL-ZX1305E-23-1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242833 | 美索巴莫片
... 美索巴莫片在餐后条件下的人体生物等效性试验 评估
受试
制剂美索巴莫片(规格:500 mg)与参比制剂美索巴莫片(规格:500 mg)在健康成年
受试
者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210176 | 美泊利单抗注射液
...为辅助疗法治疗嗜酸性粒细胞相关且频繁急性加重的COPD
受试
者 一项采用美泊利单抗100mg皮下注射作为辅助治疗具有频繁急性加重且以嗜酸性粒细胞水平为特征的COPD
受试
者的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究(研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243503 | Anifrolumab注射液
...研究药物在特发性炎性肌病(多发性肌炎和皮肌炎)成人
受试
者中的有效性和安全性 一项评估标准治疗+皮下注射Anifrolumab对比标准治疗+安慰剂在特发性炎性肌病(多发性肌炎和皮肌炎)成人
受试
者中的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞注射液
...的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤
受试
者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液(TAL-T)治疗晚期恶性实体瘤
受试
者安全性和耐受性的I期临床试验 FIT003-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244594 | 比索洛尔氨氯地平片
...压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片在中国成年健康
受试
者中的生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在中国成年健康
受试
者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验。 NHD...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243429 | CMS-D001片
...429 | CMS-D001片 进行中-尚未招募 银屑病 评价CMS-D001在健康
受试
者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的I期临床研究 评价CMS-D001在健康
受试
者安全性、耐受性和...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250213 | GH56胶囊
...期实体瘤 一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期临床研究 一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤
受试
者中的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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