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药物临床试验：CTR20212026 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...起功能障碍 枸橼酸西地那非人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜与参比制剂万艾可®作用于健康成年男性受试者在空腹状态下的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KL265-2...

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药物临床试验：CTR20223075 | 立他司特滴眼液

...特滴眼液 进行中-招募中 干眼症 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、...

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药物临床试验：CTR20230438 | VVN461滴眼液

...-尚未招募 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20231738 | EA5注射液

...中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 EA5 在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代/药效学研究 单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 Ia 期临床研究评估 EA5 在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

...效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20231064 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...原发性高血压。 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的...

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药物临床试验：CTR20232857 | 比索洛尔氨氯地平片

...药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服比索洛尔氨氯地平片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023B...

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药物临床试验：CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液

...近视进展 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20220891 | 注射用HSK36273

...液透析及术中患者的全身抗凝 评价注射用HSK36273在健康受试者中持续5天静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 注射用 HSK36273 在健康受试者中持续 5 天静脉输注给药的安全性、耐受性、 药代动力...

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药物临床试验：CTR20233329 | 瑞普替尼胶囊

...）初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较瑞普替尼和克唑替尼的研究（TRIDENT-3） 在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较瑞普替尼和克唑替尼...

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