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药物临床试验：CTR20212661 | 注射用MRG002

...部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌的有效性和安全性研究 评估MRG002在HER2阳性/低表达的局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌患者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心、II期研究 MRG002-007

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药物临床试验：CTR20232880 | 盐酸伐昔洛韦片

...毒的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康人体中的生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-FXLW-YBE211

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药物临床试验：CTR20232732 | Ravulizumab注射液

...发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS：Ravulizumab预防慢性肾脏疾病（CKD）患者发生心脏手术相关急性肾损伤（CSA-AKI）和随后的严重肾脏不良事件（MAKE）：一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

...中 特应性皮炎（AD） 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究 P21-702

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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

...单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 LM302-02-201

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

...期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的临床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20223183 | KIN-2787片

...在患者体内的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性研究 一项评估KIN-2787治疗BRAF和/或NRAS突变阳性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的1/1b期、开放性、多中心研究 KN-8701

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药物临床试验：CTR20233754 | MT-001胶囊

...受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放标签...

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药物临床试验：CTR20233633 | GSK3858279 注射液

...炎疼痛成人中评价GSK3858279有效性和安全性的II期剂量探索研究（MARS-17）。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛成人受试者中评价GSK3858279 的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、II 期研究（MARS-17） 209978

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药物临床试验：CTR20233358 | 对乙酰氨基酚栓

...的婴儿。 对乙酰氨基酚栓（75 mg）健康人体生物等效性研究 对乙酰氨基酚栓（75 mg）单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹给药生物等效性研究 C23XMWY003

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