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药物临床试验:CTR20230556 | 托莱西单抗(变更后)
...9(PCSK-9)单克隆抗体注射液(托莱西单抗)的PK相似性
I
期
研究 C
I
B
I
306K101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221215 | JNJ-63733657注射液
...63733657注射液 已完成 JNJ-63733657 适用于延缓被确诊为前 驱
期
AD 和轻度 AD 痴呆阶段患者的认知下降 一项JNJ-63733657在中国健康受试者中的研究 一项在中国健康受试者中评估JNJ-63733657的药代动力学、安全性和耐受性的
I
期
、开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
CTR20233749 | AZD5863 进行中-尚未招募 晚
期
胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚
期
或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claud
i
n 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚
期
或转移性实...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241049 | HRO761
CTR20241049 | HRO761 进行中-尚未招募 晚
期
不可切除或转移性微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HRO761单药或联合用药治疗携带微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤患者的研究 一项在微卫星高度不稳定...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
CTR20233749 | AZD5863 进行中-招募中 晚
期
胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚
期
或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claud
i
n 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚
期
或转移性实体...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233631 | THDBH110胶囊
...耐受性、药代动力学、药效动力学特征以及食物影响的
I
期
临床研究 THDBH110L101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244105 | S
I
M0508片
CTR20244105 | S
I
M0508片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤受试者 在晚
期
实体瘤受试者中评价S
I
M0508单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价S
I
M0508单药治疗及联合治疗在局部晚
期
/转移性实体瘤成人受试...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241049 | HRO761
CTR20241049 | HRO761 进行中-招募中 晚
期
不可切除或转移性微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HRO761单药或联合用药治疗携带微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤患者的研究 一项在微卫星高度不稳定型...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用
I
MM2902
CTR20212375 | 注射用
I
MM2902 主动终止 HER2表达的晚
期
实体瘤 评价
I
MM2902治疗HER2表达的晚
期
实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的
I
/
I
I
期
临床研究,旨在评价
I
MM2902治疗HER2表达的晚...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150023 | 注射用利培酮缓释微球
CTR20150023 | 注射用利培酮缓释微球 已完成 精神分裂症
I
期
多次给药相对生物利用度研究及耐受性试验 多中心、随机、开放、恒德平行对照、注射用利培酮缓释微球多次臀肌注射人体稳态相对生物利用度研究 LY03004/CT-CHN-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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