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药物临床试验:CTR20150393 | 溴甲纳曲酮
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CTR20150393 | 溴甲纳曲酮
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液 进行中-招募中 便秘 溴甲纳曲酮治疗阿片类药物所致便秘的有效和安全性评价 溴甲纳曲酮
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液治疗晚期肿瘤患者使用阿片类药物所致便秘症状的有效性和安全性多中心临床试验 RG01N-1011
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160613 | JY09
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CTR20160613 | JY09
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液 已完成 Ⅱ型糖尿病 评价JY09
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液的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究 评价JY09单次滴定给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 DFBT-JY09-1;第1.4版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180875 |
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用甲苯磺酸瑞马唑仑
CTR20180875 |
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用甲苯磺酸瑞马唑仑 已完成 结肠镜诊疗镇静 瑞马唑仑用于结肠镜诊疗镇静有效性及安全性的Ⅲ期研究
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用甲苯磺酸瑞马唑仑用于结肠镜诊疗镇静有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物对照Ⅲ期临...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191215 | LP002
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CTR20191215 | LP002
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液 进行中-招募中 晚期消化系统肿瘤 抗PD-L1单抗LP002治疗晚期消化系统肿瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002
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液治疗晚期消化系统肿瘤的安全性及药代动力学的I期临床研究 LP002-I-02;版本号...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212620 | SHR-1701
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CTR20212620 | SHR-1701
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液 进行中-招募中 宫颈癌 SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102治疗宫颈癌的III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102(贝伐珠单抗
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液)一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202196 | Uproleselan
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CTR20202196 | Uproleselan
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液 进行中-招募中 成人复发或难治性急性髓系白血病 Uproleselan
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液治疗成人复发或难治性急性髓系白血病的I期研究 一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211687 | YH003
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CTR20211687 | YH003
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液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 重组抗CD40人源化单克隆抗体
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液(YH003)在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221325 | RB0026
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CTR20221325 | RB0026
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液 进行中-招募完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 RB0026I期临床试验 一项评价RB0026
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液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241660 | QX005N
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CTR20241660 | QX005N
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液 进行中-招募中 结节性痒疹 QX005N
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液结节性痒疹Ⅲ期临床试验 一项评价QX005N在治疗结节性痒疹成人受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NE-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241156 | CM326
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CTR20241156 | CM326
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液 进行中-尚未招募 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 CM326治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的II期临床研究 一项评价CM326重组人源化单克隆抗体
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液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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