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药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗
注射
液
CTR20181013 | 替雷利珠单抗
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液 进行中-招募完成 食管鳞状细胞癌 对比替雷利珠单抗
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液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗
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液(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部晚期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230020 |
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用重组人尿激酶原
CTR20230020 |
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用重组人尿激酶原 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中
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用重组人尿激酶原(rhPro-UK)静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的多中心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床试验
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用...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体
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液
CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体
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液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体
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液的Ⅰ期临床试验 评价全人源抗PD-L1抗体
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液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01;1.2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素
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CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素
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液 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症 聚乙二醇重组人生长激素
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液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验 评价聚乙二醇重组人生长激素
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液在成人生长激素缺乏症中的有效性和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒
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CTR20223366 | GC101腺相关病毒
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液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒
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液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒
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液治疗1型SMA患者的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒
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液
CTR20223366 | GC101腺相关病毒
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液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒
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液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒
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液治疗1型SMA患者的...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20243931 | 劳拉西泮
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CTR20243931 | 劳拉西泮
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液 进行中-尚未招募 麻醉前给药,产生镇静(嗜睡或困倦),减轻焦虑,并降低回忆与手术当天有关事件的能力。对于对手术过程感到焦虑以及希望减少对手术当天事件的回忆的患者最为有用。 一项多中心...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗
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CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗
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液 进行中-招募中 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 重组抗RANKL单抗
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液与Prolia®治疗中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的Ⅲ期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较重组抗RANKL单...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20250880 |
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用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
CTR20250880 |
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用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌
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用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)治疗晚期肝细胞癌的Ⅰ期临床研究 评价
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用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)治疗晚期肝...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250773 |
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用TNP-2092
CTR20250773 |
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用TNP-2092 进行中-招募中 人工关节感染(PJI) 评价TNP-2092通过关节腔内
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给药治疗全膝关节置换术后假体周围感染的安全耐受性、药代动力学和有效性概念验证的I/II期临床研究 一项在全膝关节置换术后早期或...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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