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药物临床试验：CTR20232369 | 注射用HRS-7053

CTR20232369 | 注射用HRS-7053 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用HRS-7053治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 注射用HRS-7053在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-7053-101

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药物临床试验：CTR20232356 | MEDI5752

...中 胆道癌 新型免疫调节剂联合化疗治疗晚期胆道癌（子研究2） 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobiliary...

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药物临床试验：CTR20232307 | AK104注射液

CTR20232307 | AK104注射液 进行中-招募中 外阴癌 AK104单药治疗复发或转移性外阴癌的II期临床研究 一项评价AK104治疗复发或转移性外阴癌的多中心、开放性、II期临床研究 AK104-218

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药物临床试验：CTR20231818 | ABRJ

...不超过3个月。 ABRJ在中国健康男性受试者中的食物影响研究 ABRJ在中国健康男性受试者中的食物影响研究 HW-ABRJ-S101

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药物临床试验：CTR20231523 | 他达拉非片

...生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限公司研制的他达拉非片与原研在中国健康男性受试者中的的生物等效性研究 LWY22103B-CSP

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药物临床试验：CTR20231218 | 布立西坦口服溶液

CTR20231218 | 布立西坦口服溶液 已完成 适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫患者中部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-201

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药物临床试验：CTR20230433 | RP902片

...随机、双盲、安慰剂对照、单次口服给药剂量递增的临床研究 RP902片在中国成年健康志愿者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次口服给药剂量递增的临床研究 2022-RP902-S1

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药物临床试验：CTR20222039 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20222039 | 乙酰半胱氨酸颗粒 已完成 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究 JY-BE-NAC-2022-01

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药物临床试验：CTR20221645 | 注射用BAT8009

CTR20221645 | 注射用BAT8009 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8009Ⅰ期临床研究 一项评价 BAT8009 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床有效性的多中心、开发的Ⅰ期临床研究 BAT-8009-001-CR

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药物临床试验：CTR20221526 | NNC0480-0389

...6 | NNC0480-0389 已完成 2型糖尿病 在中国健康男性受试者中研究NNC0480-0389和司美格鲁肽同时皮下单次给药的药代动力学特征 在中国健康男性受试者中研究NNC0480-0389和司美格鲁肽同时皮下单次给药的药代动力学特征 NN9389-4774

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