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药物临床试验:CTR20240064 | 个性化树突状细胞注射液
CTR20240064 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-尚未招募 脑胶质瘤 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗脑胶质瘤的临床
研究
个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗复发或
进展
的高级别脑胶质瘤I期临床试验 ZSKY2023-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240064 | 个性化树突状细胞注射液
CTR20240064 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-招募中 脑胶质瘤 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗脑胶质瘤的临床
研究
个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗复发或
进展
的高级别脑胶质瘤I期临床试验 ZSKY2023-1002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243247 | 依西美坦片
...素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性
研究
依西美坦片(25mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-YXMT-2416
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01
...性、药代动力学、疗效以及与 AKR1C3酶表达相关性的临床
研究
。 P-TFX05-01-2021-C001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211540 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
...细胞肺癌 KN046联合仑伐替尼治疗晚期肺癌的II/III期临床
研究
KN046联合仑伐替尼对比多西他赛在既往接受过抗PD-(L)1治疗后疾病
进展
的晚期非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的多中心、随机、开放、阳性对照II/III期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212900 | YK-2168注射液
...价YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性和有效性的
研究
评价CDK9抑制剂YK-2168治疗晚期实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床试验 YK-2168-I/IIa
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202217 | 盐酸厄洛替尼片
...的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性
研究
CN19-3405
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202258 | 盐酸厄洛替尼片
...的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性
研究
CN19-3407
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244392 | 恩格列净片
...in/1.73 m2的患者可能无降糖疗效。 恩格列净片生物等效性
研究
一项随机、开放、两序列自身交叉设计,评价空腹状态下中国健康受试者单次口服恩格列净片的生物等效性
研究
DES-CT-010B
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244392 | 恩格列净片
...in/1.73 m2的患者可能无降糖疗效。 恩格列净片生物等效性
研究
一项随机、开放、两序列自身交叉设计,评价空腹状态下中国健康受试者单次口服恩格列净片的生物等效性
研究
DES-CT-010B
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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