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药物临床试验：CTR20240220 | AZD5335

...卵巢癌，肺腺癌 AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA：一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/...

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药物临床试验：CTR20240220 | AZD5335

...卵巢癌，肺腺癌 AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA：一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/...

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药物临床试验：CTR20243881 | ALXN1720注射液

...（ALXN1720）的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的I期研究 ALXN1720-HV-104

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药物临床试验：CTR20241116 | KPG-818胶囊

...及药代动力学特征和食物影响 随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究评价KPG-818胶囊多次口服给药后在中国健康受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学特征和食物影响试验 KPG-818-103

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药物临床试验：CTR20251298 | HRS-6768注射液

CTR20251298 | HRS-6768注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-6768治疗晚期实体瘤药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性研究 评价HRS-6768用于晚期实体瘤患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性的I/II期临床...

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药物临床试验：CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

...感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代...

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药物临床试验：CTR20132993 | 注射用虎纹镇痛肽

CTR20132993 | 注射用虎纹镇痛肽 进行中-尚未招募 常规治疗为无效或效果不理想的晚期癌症患者的疼痛控制 注射用虎纹镇痛肽I期临床预试验 注射用虎纹镇痛肽（HWAP-I）单次给药耐受性和单次给药药代动力学预试验 2008001

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药物临床试验：CTR20150098 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20150098 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净片2型糖尿病患者的I期研究 脯氨酸恒格列净片在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学和疗效探索研究 SHR3824-107；1.1版

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药物临床试验：CTR20200391 | SHR0410注射液

...中多次给药的安全性和PK研究-随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-103；5.0版

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药物临床试验：CTR20221562 | D-0502片

CTR20221562 | D-0502片 进行中-尚未招募 晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性 一项评估D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安...

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