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药物临床试验:CTR20251419 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)
...的下呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)的
I
期
临床试验 评价在18周岁及以上健康人群中接种重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)的安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床试验 LYB005/CT-CHN-101
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211143 | BR790片
CTR20211143 | BR790片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 评价BR790片单药治疗晚
期
实体肿瘤受试者安全性和耐受性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232018 | LK101注射液
CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评价LK101注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的
I
期
临床研究 LK101-CT11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230877 | 注射用
I
BB0979
CTR20230877 | 注射用
I
BB0979 进行中-招募中 局部晚
期
/转移性实体瘤 评估
I
BB0979 在局部晚
期
/转移性实体瘤受试者中的安全性和初步有效性的临床研究 评估
I
BB0979 在局部晚
期
/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222699 | FCN-437c胶囊
CTR20222699 | FCN-437c胶囊 已完成 晚
期
乳腺癌 口服FCN-437对QT间
期
影响试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价健康受试者单次口服FCN-437c胶囊的药代动力学及对QT间
期
影响的
I
期
临床研究 FCN-437c-CP-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233952 | 注射用
I
AP0971
...注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的
I
/
I
I
期
临床研究
I
AP0971-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181778 | 注射用MRG002
CTR20181778 | 注射用MRG002 已完成 HER2阳性的晚
期
实体瘤 MRG002治疗HER2阳性的晚
期
实体瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚
期
实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的
I
期
临床研究 MRG002-001...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233952 | 注射用
I
AP0971
...注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的
I
/
I
I
期
临床研究
I
AP0971-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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