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药物临床试验:CTR20213421 | TPN171H片
CTR20213421 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肾功能不全及健康受试者中的药代动力学和安全性研究 平行、开放、单剂量给药,评价TPN171H 片在肾功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性
I
期
临床试验 TPN171H-10
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231411 | DN020198片
...、标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前无标准治疗的晚
期
实体瘤 评价DN020198在晚
期
实体瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220188 | MS-553片
...胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床试验 2020-001-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213149 | 注射用德拉沙星
...药代动力学特征评价以及与原研药的药代动力学比较的
I
期
临床研究 YZJ100880-PK-2101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231955 | THDBH130片
...性、药代 /药效动力学特征和碘海醇测定肾小球滤过率的
I
期
临床研究 THDBH130-01-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211101 | GR1802注射液
CTR20211101 | GR1802注射液 已完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在健康受试者中的
I
期
临床试验 GR1802注射液在健康受试者中单剂给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1802-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233753 | 注射用HRS-9057
...力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂/阳性对照
I
期
临床研究 HRS-9057-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220985 | KL340399注射液
CTR20220985 | KL340399注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 KL340399注射液在晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 KL340399注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
a
期
临床研究 KL296-
I
-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244983 | CD-001注射液
CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 CD-001治疗晚
期
实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的
I
期
临床研究 CD-001-CT101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170051 | CV
I
-LM001片
CTR20170051 | CV
I
-LM001片 已完成 高脂血症 CV
I
-LM001片Ⅰ
期
临床试验 中国健康受试者口服CV
I
-LM001片的食物影响 药代动力学研究 CV
I
-LM001-
I
-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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