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药物临床试验：CTR20213178 | AL8326片

...癌的安全性、初步有效性的单臂、开放、非随机化、Ib 期研究 一项评价AL8326治疗非小细胞肺癌的安全性、初步有效性的单臂、开放、非随机化、Ib 期研究 AL8326-CN-008

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药物临床试验：CTR20223282 | 无

...评价中国健康受试者接受RO7223280单次静脉注射给药后I期研究 一项评价中国健康受试者接受RO7223280单次静脉注射给药后的药代动力学、安全性和耐受性的申办方开放、随机、安慰剂对照、I期研究 BP44069

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药物临床试验：CTR20213151 | MIL86

...发性高脂血症患者的安全性、 耐受性及有效性的II期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 MIL86-CT201

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药物临床试验：CTR20220106 | 9MW2821

CTR20220106 | 9MW2821 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究 评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 9MW2821-2021-CP102

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药物临床试验：CTR20231678 | 复方甘草酸苷片

CTR20231678 | 复方甘草酸苷片 进行中-尚未招募 治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 复方甘草酸苷片生物等效性研究 复方甘草酸苷片人体生物等效性研究 JY-BE-FFGCSG-2023-02

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药物临床试验：CTR20231621 | RJ4287片

...招募 拟用于治疗非酒精性脂肪性肝炎。 RJ4287片I期临床研究。 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次剂量递增给药 ，评价口服 RJ4287 片在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的 I 期临床研究。 RJ4287001

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药物临床试验：CTR20231361 | VC005片

...试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb 期临床研究 VC005 片在类风湿关节炎受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb 期临床研究 VC005-103

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药物临床试验：CTR20223333 | 盐酸伐地那非片

...性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计在空腹给药和餐后给药两种状态下人体生物等效性研究 DUXACT-2211005

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药物临床试验：CTR20220919 | Ibrexafungerp片

...评估HS-10366的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究。 在中国健康成人受试者中评估HS-10366的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究。 HS-10366-101

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药物临床试验：CTR20210378 | HN0037片

CTR20210378 | HN0037片 已完成 用于治疗单纯疱疹病毒引起的感染 评估HN0037片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0037 片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HN0037-101

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