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药物临床试验:CTR20232699 | 布瑞哌唑口崩片
CTR20232699 | 布瑞哌唑口崩片 进行中-招募中 精神分裂症 布瑞哌唑口崩片空腹及餐后人体生物等效性
研究
布瑞哌唑口崩片空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-BRPZ-ODT-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232241 | HS-10374片
... HS-10374 片在成年中重度斑块状银屑病患者中的II期临床
研究
在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-10374 片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的II 期临床
研究
HS-10374-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231045 | THDBH151片
CTR20231045 | THDBH151片 进行中-招募中 痛风 THDBH151片在健康成人受试者中安全性和耐受性的 I 期临床
研究
THDBH151片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学及食物影响的I期临床
研究
THDBH151-01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230472 | Kylo-0603
...一项评价Kylo-0603胶囊的单次和多次给药作用方式的试验性
研究
一项评价Kylo-0603胶囊在健康受试者中单次和多次剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床
研究
Kylo-0603-I-C01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223393 | IBI311
...在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的临床
研究
一项评价IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床
研究
CIBI311A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223192 | 复方甘草酸苷片
CTR20223192 | 复方甘草酸苷片 已完成 治疗慢性肝炎,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 复方甘草酸苷片人体生物等效性
研究
复方甘草酸苷片人体生物等效性
研究
JY-BE-FFGCSG-2022-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223145 | MTS004口崩片
CTR20223145 | MTS004口崩片 进行中-招募中 假性延髓情绪 评估MTS004在假性延髓情绪患者中的III期临床
研究
一项在继发于神经系统疾病的假性延髓情绪患者中评估MTS004的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心
研究
MTS004-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221350 | 注射用IAP0971
CTR20221350 | 注射用IAP0971 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者的临床
研究
评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床
研究
IAP0971-I/IIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221071 | TLL-018片
CTR20221071 | TLL-018片 进行中-招募中 慢性自发性荨麻疹 TLL-018治疗中重度慢性自发性荨麻疹的Ib期临床
研究
评价 TLL-018 治疗慢性自发性中重度荨麻疹受试者安全性与药代动力学的随机、平行对照、多中心 Ib 期临床
研究
TLL-018-204
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213111 | FCN-098胶囊
...或TRK激酶区突变的晚期恶性肿瘤患者 FCN-098 I 期剂量探索
研究
一项多中心、开放、单臂I期剂量探索
研究
,评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-098-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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