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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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药物临床试验：CTR20221896 | Liafensine片

...抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 DB104-01

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药物临床试验：CTR20190821 | Atezolizumab注射液

CTR20190821 | Atezolizumab注射液 已完成 IV期非鳞状非小细胞肺癌 ATEZOLIZUMAB IV期非鳞状非小细胞肺癌临床研究 贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞，联合或不联合ATEZOLIZUMAB在非鳞状非小细胞肺癌患者中的研究 YO30157

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药物临床试验：CTR20190478 | TAK-935片

... TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性研究 评估TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-001(OV935);修正案1

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成都市第四人民医院

...专科医院医院。2018年，我院在中国医学科学院医学信息研究所公布的中国医院科技量值专科百强榜（精神病学）中名列全国第13名。医院总占地面积5.35万㎡，建筑面积7.48万㎡，开放床位1450张。成都市第四人民医院药物临床试验...

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...项以上的，分别给予100、200、300万元奖励，建成Ⅰ期临床研究病房并投入使用的，一次性给予1000万元奖励。支持医疗机构开展临床试验，将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审。 * 对本市医疗机构使用经认定的创...

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药物临床试验：CTR20130483 | 纳曲酮植入剂

CTR20130483 | 纳曲酮植入剂 已完成 主要用于阿片类物质成瘾患者脱毒后的防复吸治疗 纳曲酮植入剂的Ⅰ期临床研究 纳曲酮植入剂在阿片类物质成瘾患者康复期志愿者中耐受性及药代动力学研究 TX-Ⅰ-NTX-20130507

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药物临床试验：CTR20130873 | LDK378

... 对既往克唑替尼治疗的ALK+晚期NSCLC患者LDK378治疗的I/II期研究 既往接受克唑替尼治疗的ALK重排晚期NSCLC中国成年患者口服LDK378的一项多中心、开放性、单臂I/II期研究 CLDK378A2109 版本号03

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药物临床试验：CTR20132226 | Daclatasvir Dihydrochloride片

...丙型 对不耐受或禁忌干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝研究 Daclatasvir联合Asunaprevir用于不耐受或禁忌干扰素α联合利巴韦林治疗的基因1b型HCV感染受试者的3期、非盲研究 AI447-036

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药物临床试验：CTR20150237 | 牛黄小儿退热贴

...证）所致发热症状 牛黄小儿退热贴有效性与安全性评价研究 牛黄小儿退热贴治疗小儿急性上呼吸道感染（风热证）所致发热症状的随机双盲安慰剂平行对照多中心临床研究 YWPro274.03-2014EKZY；版本号：第1版；版本日期：20140909

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