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药物临床试验:CTR20191864 | VAY736
...E患者中评估VAY736 和CFZ533安全性,疗效, 药效和药代学的
研究
在SLE患者中评估VAY736 和CFZ533药效学、药代动力学、安全及耐受性和临床疗效的安慰剂对照、随机双盲、平行队列
研究
。 CVAY736X2208; V01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191231 | WX-0593片
CTR20191231 | WX-0593片 已完成 ALK阳性非小细胞肺癌 比较WX-0593片与克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌III期临床
研究
在ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中比较WX-0593片与克唑替尼的随机、开放、多中心的III期临床
研究
WX0593-004;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233357 | ICP-723片
...片剂相对生物利用度、ICP-723成人片剂食物影响的I期临床
研究
一项评价ICP-723口崩片/成人片剂相对生物利用度、ICP-723成人片剂食物影响的随机、开放、单剂量、双交叉的I期临床
研究
ICP-CL-00503
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233136 | 复方甘草酸苷胶囊
CTR20233136 | 复方甘草酸苷胶囊 进行中-尚未招募 治疗慢性肝病,改善肝功能异常。 可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 复方甘草酸苷胶囊人体生物等效性
研究
复方甘草酸苷胶囊人体生物等效性
研究
JY-BE-FFGCSG-2022-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床
研究
评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床
研究
LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212021 | IBI112
...价IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性Ⅱ期临床
研究
一项评价皮下注射不同给药剂量 IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
CIBI112A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170038 | Ixazomib胶囊
... 口服Ixazomib治疗初诊多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性
研究
一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期、随机、安慰剂对照、双盲
研究
C16021 修正案03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床
研究
SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床
研究
SKB264-II-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240687 | CG-7321胶囊
... CG-7321 单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中的 I 期临床
研究
评价 CG-7321 单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的 I 期临床
研究
CG-7321-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220291 | IPN60130
...2种Fidrisertib( IPN60130)口服剂量方案对FOP疗效和安全性的
研究
一项旨在评估两种口服Fidrisertib(IPN60130)剂量方案治疗男性和女性儿童及成人进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期
研究
。 D-CA-60130-452
CDE
发布于
1年前
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