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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

...疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20211348 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次口服受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片与参比制剂艾曲泊帕...

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药物临床试验：CTR20180038 | 吉非替尼片

...)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 健康受试者空腹和餐后口服吉非替尼片的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服吉非替尼片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉生物等效性研究 ZDQJ-JFTN-BE-2...

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药物临床试验：CTR20200801 | 对乙酰氨基酚注射液

...片类镇痛药的辅助用药 对乙酰氨基酚注射液在中国健康受试者的药代动力学试验 对乙酰氨基酚注射液在中国健康受试者的开放、单次给药、多次给药的药代动力学试验 APAP-PSP-1001；v1.0

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药物临床试验：CTR20202267 | 硝苯地平缓释片（Ⅰ）

...血压、心绞痛 硝苯地平缓释片（Ⅰ）（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 硝苯地平缓释片（Ⅰ）（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给...

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药物临床试验：CTR20211067 | 草酸艾司西酞普兰片

...性焦虑症；5）治疗强迫症。 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中的生物等效性正式试验 草酸艾司西酞普兰片20mg随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC066

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药物临床试验：CTR20221563 | 利丙双卡因乳膏

.../清创（仅适用于成人） 评估利丙双卡因乳膏在健康成年受试者中的生物等效性研究 利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022...

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药物临床试验：CTR20222892 | 利丙双卡因乳膏

...机械清洁/清创，仅适用于成人。 利丙双卡因乳膏在健康受试者中的药代动力学研究 利丙双卡因乳膏随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-CTFA-2022BCBE314

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药物临床试验：CTR20222456 | 酒石酸匹莫范色林胶囊

... 已完成 帕金森病伴精神病 酒石酸匹莫范色林胶囊健康受试者餐后状态下生物等效性试验 酒石酸匹莫范色林胶囊 34 mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 TSL-CM-JSSPMFSL-BE-C

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药物临床试验：CTR20221008 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...人重度抑郁症（MDD） 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中生物等效性研究 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国成年健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期生物等效性研究（正式试验） SINO-PRO-FJRTL-H-H-35-Z

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