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药物临床试验:CTR20241427 | 熊去氧胆酸胶囊
...硬化); 3.胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233329 | 瑞普替尼胶囊
...)初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)
受
试者
中比较瑞普替尼和克唑替尼的研究(TRIDENT-3) 在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)
受
试者
中比较瑞普替尼和克唑替尼...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂
...效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康
受
试者
吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康
受
试者
吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242648 | NH600001乳状注射液
...和性别、年龄、体重指数(BMI)匹配的肾功能正常的健康
受
试者
中的药代动力学特征 NH600001乳状注射液在不同程度肾功能不全和健康
受
试者
中的I期药代动力学研究 NH600001-17
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243947 | HRS9531注射液
...糖尿病 在单纯饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病
受
试者
中评估HRS9531的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 在单纯饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病
受
试者
中评估HRS9531的有效...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242882 | 硝苯地平控释片
...型心绞痛(劳累性心绞痛)。 硝苯地平控释片在中国健康
受
试者
中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后条件下的生物等效性试验 硝苯地平控释片在中国健康
受
试者
中的单次给药、随机、开放...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
...巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤
受
试者
中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤
受
试者
中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251502 | DNV001注射液
...常或升高 用于观察在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的
受
试者
安全性的I期临床试验 一项评价 DNV001 注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250828 | 人生长激素注射液
...液 进行中-尚未招募 儿童生长激素缺乏 在中国健康成年
受
试者
中比较人生长激素注射液和诺泽药代动力学特征的单中心、随机、盲法、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的I期临床研究 在中国健康成年
受
试者
中比较人生...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233329 | 瑞普替尼胶囊
...)初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)
受
试者
中比较瑞普替尼和克唑替尼的研究(TRIDENT-3) 在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)
受
试者
中比较瑞普替尼和克唑替尼...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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