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药物临床试验：CTR20251645 | HRS9531注射液

...暂停合并肥胖 在阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的受试者评估HRS9531注射液的有效性和安全性 III期研究 在不使用气道正压通气（PAP）治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20250750 | 注射用HLX43

...C)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌（NPC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌（NPC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 HL...

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药物临床试验：CTR20250525 | DR10624 注射液

...代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的Ⅱ期临床研究 评价 DR10624 注射液在合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20201040 | 盐酸二甲双胍片

...法外，还进行磺脲类药物治疗。 盐酸二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性正式试验。 盐酸二甲双胍片0.25g随机、开放、单剂量、在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC061；V1.1

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药物临床试验：CTR20202099 | AB-106胶囊

...的不分瘤种的实体瘤 AB-106 治疗携带NTRK 融合基因实体瘤受试者的安全性和有效性研究 AB-106 治疗携带NTRK 融合基因的局部进展或全身转移的实体瘤受试者的一项Ⅱ期、多中心、开放、篮式研究 AB-106-C205

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药物临床试验：CTR20211012 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性 一项随机、开放、单剂量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性 HCJC-2021-1

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药物临床试验：CTR20220031 | THDBH101胶囊

...-招募中 成人2型糖尿病 评估THDBH101胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH101胶囊（曾用名：WXSHC071胶囊）在中国健康成年受试者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20220170 | 氢溴酸伏硫西汀片

...成 用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 氢溴酸伏硫西汀片在中国健康受试者空腹和餐后状态下 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性预试验 ZS-F...

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药物临床试验：CTR20231112 | 非那雄胺片

...。前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片在健康受试者中的生物等效性研究 非那雄胺片在健康受试者中的生物等效性研究 GYXD-FNXA-BE-202303

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药物临床试验：CTR20232865 | Vamorolone口服混悬液

...叉、开放标签，评价VBP15口服混悬液在中国健康成年男性受试者中单次给药后的药代动力学和安全性耐受性的研究 一项随机、交叉、开放标签，评价Vamorolone口服混悬液在中国健康成年男性受试者中单次给药后的药代动力学和安...

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