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药物临床试验：CTR20240802 | MWN101注射液

...募 肥胖或超重 评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20241192 | 奥卡西平口服混悬液

...用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 奥卡西平口服混悬液（60mg/ml）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉生物...

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药物临床试验：CTR20241344 | 注射用CZ1S

...品拟主要用于术后镇痛 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的有效性、安全性及PK特征的随机、双盲和阳性药对照II期临床试验 ZJCZ-CZ1S-07

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药物临床试验：CTR20233719 | 帕利哌酮缓释片

...体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制...

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药物临床试验：CTR20233398 | 比索洛尔氨氯地平片

...药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两...

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药物临床试验：CTR20244754 | MWN105 注射液

...募 2型糖尿病，超重或肥胖 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次...

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药物临床试验：CTR20243334 | 富马酸伏诺拉生片

...联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20243062 | 非诺贝特胶囊

...服药过程中应继续控制饮食。 非诺贝特胶囊在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 非诺贝特胶囊在健康成年受试者在空腹和餐后条件下、单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20222437 | 赛沃替尼片

...肾细胞癌 在 MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性 PRCC受试者中比较赛沃替尼+度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗 一项在MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌（ PRCC）受试者中比较赛沃替尼 +度...

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药物临床试验：CTR20250314 | 依西美坦片

...受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0026

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