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药物临床试验:CTR20213166 | NBL-015注射液
...招募 Claudin18.2 表达阳性晚期实体瘤 NBL-015在晚期实体瘤
患者
中的安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价NBL-015注射液在晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的多中心、开放的Ⅰ期临床试验 NBL-015-C...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170798 | LCZ696 50mg
...后合并左心室功能不全 评估LCZ696在急性心肌梗死后高危
患者
中的疗效和安全性 评估LCZ696与雷米普利相比在急性心肌梗死后高危
患者
中在发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 CLCZ696G2301 ;V03
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202364 | SHR3680片
...癌 SHR3680对地高辛、瑞舒伐他汀钙和二甲双胍在前列腺癌
患者
中的研究 SHR3680对地高辛(P-gp底物),瑞舒伐他汀钙(BCRP和OATP1B1/1B3底物)和盐酸二甲双胍(MATE1/2-K底 物)在前列腺癌
患者
中的药代动力学影响研究 SHR3680-I-DDI-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202116 | 度拉糖肽注射液
...完成 2型糖尿病 一项度拉糖肽(LY2189265)在中国2 型糖尿病
患者
中的研究 一项在接受滴定基础胰岛素治疗的中国2 型糖尿病
患者
中比较联合使用度拉糖肽1.5 mg 与联合使用安慰剂对血糖控制影响的随机、双盲试验 H9X-MC-GBGO
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211904 | 卡左双多巴控释片
...释片 已完成 帕金森病 WD-1603卡左双多巴治疗早期帕金森
患者
的II期临床试验 一项随机、平行、双盲、安慰剂对照、多中心的WD-1603卡左双多巴控释片在帕金森病
患者
有效性和安全性的II期临床试验 WD-1603-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230449 | STSG-0002注射液
...中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治
患者
的安全性和有效性 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治
患者
的安全性和有效性Ib/II期临床试验(长期随访) STS-STSG0002-002-LTFU
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222405 | 盐酸优克那非片
CTR20222405 | 盐酸优克那非片 进行中-招募中 勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片在肝功能不全
患者
与健康受试者中的药代动力学与安全性 评价盐酸优克那非片在肝功能不全
患者
与健康受试者中的药代动力学与安全性 YZJ-YKNF-PK-09
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212292 | EX101注射液
...量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤
患者
的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤
患者
的I期临床研究 EX101-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200327 | TNO155
...胃肠道间质瘤、结直肠癌 TNO155与LEE011或PDR001在实体肿瘤
患者
中安全性和有效性的1期研究 一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤
患者
中的安全性、耐受性和初步有效性的Ib期、开放性、多中心研究 CTNO155B12101; v02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233016 | BC3402注射液
... BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)治疗晚期肝细胞癌
患者
的Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)在晚期肝细胞癌
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II 期临床研究 BC3402-105
CDE
发布于
1年前
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