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药物临床试验:CTR20250235 | ZM001注射液
CTR20250235 | ZM001注射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 ZM001治疗难治性的系统性红斑狼疮
患者
的安全性和有效性的I期临床研究 评估ZM001注射液治疗难治性的系统性红斑狼疮
患者
的安全性和有效性的I期临床研究 IM19SLE01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244088 | CSCJC3456片
...3456片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 在晚期恶性实体瘤
患者
中评估CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤
患者
中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221404 | IDX-1197 片
...合XeIox(卡培他滨和奥沙利铂)或伊立替康用于晚期胃癌
患者
的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox(卡培他滨和奥沙利铂)或伊立替康用于晚期胃癌
患者
的安全性、耐受性和疗效...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211151 | 沃利替尼
...ET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的Ⅲb期确证性临床研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的Ⅲb期确证性临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150028 | 冻干重组人角质细胞生长因子
...因子 进行中-招募完成 用于治疗血液肿瘤造血干细胞移植
患者
严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子I/II期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子血液肿瘤
患者
耐受性、药代动力学I/II期临床试验 LK163-I/II-CTP-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190636 | 替格瑞洛片
...定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)
患者
,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的
患者
,降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin
...射用Lurbinectedin 进行中-招募中 晚期实体瘤及小细胞肺癌
患者
在中国晚期实体瘤及小细胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的I期临床研究 评价在中国晚期实体瘤
患者
中给予注射用Lurbinectedin(PM01183)单药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182116 | LP002注射液
...募完成 晚期实体瘤 PD-L1药物LP002注射液治疗晚期实体瘤
患者
的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期实体瘤
患者
耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 LP002-Ia(版本号:1.0,版本日期:20180828)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200073 | BI655130注射液
... 泛发性脓疱性银屑病 在泛发性脓疱性银屑病急性发作的
患者
中检测BI 655130的研究 一项旨在评估单次静脉给予BI 655130在中重度急性发作的泛发性脓疱性银屑病
患者
中的有效性、安全性和耐受性的II期研究 1368-0013;2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201481 | 阿替利珠单抗注射液
CTR20201481 | 阿替利珠单抗注射液 主动终止 三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗一线治疗三阴性乳腺癌
患者
拓展性同情用使用 阿替利珠单抗(Atezolizumab)一线治疗三阴性乳腺癌
患者
拓展性同情使用方案 AL42115
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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