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药物临床试验:CTR20241049 | HRO761
...微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤
患者
的研究 一项在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤
患者
中评价HRO761单药和联合用药的开放性、多中心、I/Ib期剂量探索和扩展研究 CHRO761A12101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240744 | Amivantamab注射液
...少表皮生长因子受体(EGRF)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
接受Amivantamab+Lazertinib一线治疗的皮疹和甲沟炎 一项在接受Amivantamab+Lazertinib一线治疗的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC
患者
中评价加强与标准皮肤管理对选定皮肤不...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222778 | HLX60
...估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221939 | Nipocalimab注射液
...性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP) Nipocalimab治疗CIDP 成年
患者
的有效性和安全性研究 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)成年
患者
中评价Nipocalimab给药的有效性和安全性的II/III期、多阶段、多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220285 | 注射用SKB315
...实体瘤 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243198 | 注射用HRS-8427
... 注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)
患者
中的III期临床研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)
患者
中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计III期临床...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241641 | 人纤维蛋白原
...症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症
患者
中的有效性和安全性的上市后临床研究 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症
患者
中的有效性和安全性的上市后临床研究 LXC2401GCFIG
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251680 | UA026片
...价UA026片在健康成年受试者及中、重度斑块状银屑病成年
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 评价UA026片在健康成年受试者及中、重度斑块状银屑病成年
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251088 | 冻干重组人脑利钠肽
...性心力衰竭 评价冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭
患者
有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭
患者
有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251021 | HPP737胶囊
...银屑病 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块状银屑病成人
患者
的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块状银屑病成人
患者
的多中心、随机、双盲、双...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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