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药物临床试验:CTR20230254 | 司美格鲁肽注射液
...2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康
受试
者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康
受试
者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的随机、开放、单剂量、平行对照的I期临床研究 HDG...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222732 | HZ010注射液
... 评价HZ010注射液安全性和耐受性研究 研究 1 HZ010在健康
受试
者中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健康
受试
者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 HZYY0-CX...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212872 | LY05008注射液
...Y05008注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 在中国健康男性
受试
者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性研究 在中国健康男性
受试
者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊
...恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 评估
受试
制剂阿瑞匹坦胶囊(规格:125mg)与参比制剂(意美®,规格: 125mg)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂 量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220973 | JYB1904注射液
... | JYB1904注射液 已完成 哮喘 评价JYB1904注射液在中国健康
受试
者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床研究 评价JYB1904注射液在中国健康
受试
者中单次给药后的耐受性、安全性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211230 | NH102盐酸盐片
...0211230 | NH102盐酸盐片 已完成 抑郁症 关于HN102盐酸盐片在
受试
者单次口服后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价健康
受试
者单次口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202449 | 布立西坦片
...西坦联合治疗在有或无继发全面性发作的部分性癫痫发作
受试
者中的有效性和安全性 一项评价布立西坦联合治疗在有或无继发全面性发作的部分性癫痫发作
受试
者(年龄≥16岁至80岁)中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233038 | 坎地氢噻片
...药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片在健康成年
受试
者中的生物等效性试验 坎地氢噻片在健康成年
受试
者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验方案 SHX-BE-202310
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232493 | 螺内酯片
...综合征的水肿;4、原发性醛固酮增多症 螺内酯片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 螺内酯片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE493
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231151 | PG-011凝胶
...性皮炎 一项评估PG-011凝胶在轻、中度特应性皮炎青少年
受试
者中单次和多次给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征研究 一项随机、盲法、赋形剂对照的 I 期临床研究评估PG-011凝胶在轻、中度特应性皮炎青少年受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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