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药物临床试验:CTR20244863 | 人纤维蛋白原
CTR20244863 | 人纤维蛋白原
进行
中
-招募
中
用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者
中
的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多
中
心临床试验 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210029 | 注射用CN201
CTR20210029 | 注射用CN201
进行
中
-招募
中
复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤(B-NHL) 评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤
中
的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者
中
安全性、耐受性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250750 | 注射用HLX43
CTR20250750 | 注射用HLX43
进行
中
-招募
中
鼻咽癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌(NPC)受试者
中
的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250475 | SYH9017注射液
CTR20250475 | SYH9017注射液
进行
中
-招募
中
减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017注射液在
中
国超重与肥胖参与者
中
的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244863 | 人纤维蛋白原
CTR20244863 | 人纤维蛋白原
进行
中
-招募
中
用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者
中
的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多
中
心临床试验 ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150861 | 布洛芬注射液
CTR20150861 | 布洛芬注射液
进行
中
-尚未招募 适用于成人缓解轻至
中
度疼痛以及作为阿片类止痛药物的附加用药缓解
中
至重度疼痛。 布洛芬注射液辅助治疗术后疼痛的有效性和安全性评价 评价布洛芬注射液治疗术后
中
、重度疼痛...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191267 | 硝苯地平控释片
CTR20191267 | 硝苯地平控释片
进行
中
-招募
中
1.高血压 2.冠心病 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平控释片人体生物等效性试验 硝苯地平控释片在健康受试者
中
随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192237 | 注射用BR61501
CTR20192237 | 注射用BR61501
进行
中
-招募
中
经标准治疗后失败(治疗失败定义为:疾病进展或不能耐受)或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用BR61501的I期临床研究 注射用BR61501治疗经标准治疗后失败或缺乏标准治...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220495 | TTYP01片
CTR20220495 | TTYP01片
进行
中
-招募完成 急性缺血性脑卒
中
(AIS) 评价TTYP01在
中
国健康受试者
中
单/多次给药后的安全性、耐受性,药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在
中
国健康受试者
中
单/多次给药后的安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222639 | 注射用HSK36273
CTR20222639 | 注射用HSK36273
进行
中
-招募
中
用于血液透析及术
中
患者的全身抗凝 注射用HSK36273用于CRRT患者的全身抗凝 一项评价注射用HSK36273用于连续性肾脏替代治疗受试者抗凝的有效性、安全性和PK/PD特征的多
中
心、随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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