为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0259秒

药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液

CTR20241726 | QX013N 注射液 进行中-招募中 成人慢性自发性荨麻疹（CSU） QX013N注射液在健康受试者中的 I 期临床研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244863 | 人纤维蛋白原

CTR20244863 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 ...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210029 | 注射用CN201

CTR20210029 | 注射用CN201 进行中-招募中 复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤（B-NHL） 评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、耐受性...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250750 | 注射用HLX43

CTR20250750 | 注射用HLX43 进行中-招募中 鼻咽癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌（NPC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250475 | SYH9017注射液

CTR20250475 | SYH9017注射液 进行中-招募中 减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244863 | 人纤维蛋白原

CTR20244863 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 ...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150861 | 布洛芬注射液

CTR20150861 | 布洛芬注射液 进行中-尚未招募 适用于成人缓解轻至中度疼痛以及作为阿片类止痛药物的附加用药缓解中至重度疼痛。 布洛芬注射液辅助治疗术后疼痛的有效性和安全性评价 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191267 | 硝苯地平控释片

CTR20191267 | 硝苯地平控释片 进行中-招募中 1.高血压 2.冠心病 慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛） 硝苯地平控释片人体生物等效性试验 硝苯地平控释片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192237 | 注射用BR61501

CTR20192237 | 注射用BR61501 进行中-招募中 经标准治疗后失败（治疗失败定义为：疾病进展或不能耐受）或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用BR61501的I期临床研究 注射用BR61501治疗经标准治疗后失败或缺乏标准治...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220495 | TTYP01片

CTR20220495 | TTYP01片 进行中-招募完成 急性缺血性脑卒中（AIS） 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性，药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览