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药物临床试验:CTR20231732 | 注射用PRO1160

CTR20231732 | 注射用PRO1160 进行-尚未招募 用于实体瘤或淋巴瘤患者 PRO1160在实体瘤或淋巴瘤患者的研究 在转移性肾细胞癌(RCC)、转移性或复发性鼻咽癌(NPC)或晚期(III期或IV期)非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者开展的针对PR...
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药物临床试验:CTR20231517 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20231517 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行-招募 用于伴有或不伴有焦虑状态的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-007-QZT
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药物临床试验:CTR20202650 | NHWD-870 HCl片

CTR20202650 | NHWD-870 HCl片 进行-招募完成 非霍奇金淋巴瘤、皮肤/黏膜黑色素瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌 NHWD-870盐酸片在晚期实体瘤或淋巴瘤患者的临床研究 NHWD-870 HCl在晚期实体瘤或淋巴瘤患者的I期临床研究 NHWD-870 HCl...
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药物临床试验:CTR20221054 | 注射用DB-1303

CTR20221054 | 注射用DB-1303 进行-招募 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多心、...
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药物临床试验:CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液

CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液 进行-尚未招募 适用于成人活动性轻度至度远端溃疡性结肠炎、直肠乙状结肠炎或直肠炎的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者的生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液随机、开放、交叉设计在国...
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药物临床试验:CTR20231620 | JMKX000189片剂

CTR20231620 | JMKX000189片剂 进行-尚未招募 溃疡性结肠炎 JMKX000189片在重度活动性溃疡性结肠炎受试者II/III期临床研究 一项多心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究,评价JMKX000189片在重度活动性溃疡性结肠炎受...
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药物临床试验:CTR20240660 | QHRD107胶囊

CTR20240660 | QHRD107胶囊 进行-尚未招募 复发/难治性急性髓系白血病 在国健康受试者开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服QHRD107 胶囊的药代动力学试验 在国健康受试者开展的随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液

CTR20240419 | HC006注射液 进行-招募 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...
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药物临床试验:CTR20242081 | CUD005注射液

CTR20242081 | CUD005注射液 进行-尚未招募 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ
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药物临床试验:CTR20242025 | TQB3702片

CTR20242025 | TQB3702片 进行-尚未招募 系统性红斑狼疮 评价TQB3702片在健康成人受试者单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价TQB3702片在健康成人受试者单次和多次给药的安全性、药代动...
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