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药物临床试验：CTR20251441 | 注射用BR111

CTR20251441 | 注射用BR111 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究 注射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I...

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药物临床试验：CTR20251042 | MDR-001片

CTR20251042 | MDR-001片 进行中-尚未招募 肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有...

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药物临床试验：CTR20250864 | SHR-1139注射液

CTR20250864 | SHR-1139注射液 进行中-尚未招募 银屑病 在中重度斑块状银屑病患者中评价SHR-1139注射液与安慰剂的试验 在中重度斑块状银屑病患者中评价SHR-1139注射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究...

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药物临床试验：CTR20250789 | 注射用ARTS-876

CTR20250789 | 注射用ARTS-876 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 ARTS-876治疗晚期非小细胞肺癌患者的Ia/Ib期临床研究 评价ARTS-876在局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20250517 | MY004567片

CTR20250517 | MY004567片 进行中-尚未招募 银屑病 评估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20250284 | NA

CTR20250284 | NA 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在既往未治的PD-L1高表达NSCLC受试者中比较belrestotug + dostarlimab与安慰剂 + 帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往未治的不可切除、局部晚期或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌受试者...

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药物临床试验：CTR20250111 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

CTR20250111 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ） 进行中-尚未招募 高胆固醇血症本品适用于在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性（杂合子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者...

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药物临床试验：CTR20132554 | 盐酸美普他酚注射液

CTR20132554 | 盐酸美普他酚注射液 进行中-招募完成 用于骨科术后中至重度疼痛. 盐酸美普他酚注射液治疗中至重度疼痛的有效性和安全性 盐酸美普他酚注射液短期治疗骨科术后中至重度疼痛患者的随机、盲法、阳性药平行对照...

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药物临床试验：CTR20202515 | HBM4003注射液

CTR20202515 | HBM4003注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤及其他实体瘤 评估 HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的开放性1期研究 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞...

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药物临床试验：CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊

CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症 EPA在重度高甘油三酯血症患者中有效性、安全性试验 评价二十碳五烯酸乙酯在重度高甘油三酯血症患者中有效性以及安全性试验 MND2112H33；版本号：4.1版...

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