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药物临床试验:CTR20160156 | LY2835219胶囊
CTR20160156 | LY2835219胶囊 已完成 非小细胞肺癌 在晚期和/或转移性非小细胞肺癌患者中LY2835219的3期
研究
在KRAS突变的IV期非小细胞肺癌患者中开展的比较LY2835219给药与厄洛替尼给药的随机化3期
研究
I3Y-MC-JPBK
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202057 | 注射用HR17020
CTR20202057 | 注射用HR17020 已完成 预防肾病综合征患者静脉血栓栓塞 注射用HR17020健康受试者单次给药药代动力学
研究
注射用HR17020健康受试者单次给药药代动力学
研究
HR-APSB-PK-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202376 | 注射用HR17020
CTR20202376 | 注射用HR17020 进行中-招募中 预防肾病综合征患者静脉血栓栓塞 注射用HR17020健康受试者多次给药药代动力学
研究
注射用 HR17020 健康受试者多次给药药代动力学
研究
HR-APSB-PK-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210294 | 缬沙坦分散片
CTR20210294 | 缬沙坦分散片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦分散片(80mg)在健康人体中的药代动力学探索
研究
缬沙坦分散片(80mg)在健康人体中的药代动力学探索
研究
WS-GLHX-XSTFSP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202213 | 布立西坦片
...作性癫痫患者的加用治疗。 布立西坦片人体生物等效性
研究
单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服布立西坦片的人体生物等效性
研究
DX-2002012
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191272 | 注射用SHR-1501
CTR20191272 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者中I期临床
研究
SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者中耐受性、安全性和药代动力学的I期临床
研究
SHR-1501-I-102;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182539 | SH229片
CTR20182539 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙肝患者的临床
研究
评价SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙型肝炎成人患者的疗效和安全性的开放性、多中心II/III期临床
研究
SHC005-II/III-01;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181530 | 托吡司特片
...用于治疗痛风、高尿酸血症。 托吡司特片的生物等效性
研究
评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性
研究
YCRF-TBST-BE-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211591 | atogepant tablets
...偏头痛 Atogepant在中国慢性偏头痛参与者中的长期安全性
研究
一项在中国慢性偏头痛参与者中评估口服Atogepant用于预防偏头痛的安全性和耐受性的III期、多中心、开放性、12周
研究
3101-311-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211134 | 美洛昔康胶囊
CTR20211134 | 美洛昔康胶囊 进行中-招募完成 本品是一种非甾体抗炎药(NSAID),适用于类风湿性关节炎,疼痛性骨关节炎的治疗 美洛昔康胶囊人体生物等效性
研究
美洛昔康胶囊人体生物等效性
研究
JY-BE-MLXK-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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