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药物临床试验：CTR20201450 | HRS5091片

...S5091片的安全性、耐受性与PK、PD及食物对HRS5091 PK影响的I 期研究 HRS5091-101

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药物临床试验：CTR20180683 | FP-208片

CTR20180683 | FP-208片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 FP-208对晚期肿瘤患者的安全性和有效性的研究 评估FP-208单药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究 FP208101；版本...

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药物临床试验：CTR20221801 | 注射用GNP

...年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2021-GNP-I-01

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药物临床试验：CTR20211884 | EMB-02注射液

CTR20211884 | EMB-02注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 EMB-02在晚期实体瘤患者中的研究 一项EMB-02（一种抗PD-1和抗LAG-3的双特异性抗体）用于晚期实体瘤患者的I/II期试验 EMB02X101

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药物临床试验：CTR20242603 | 阿坦替尼片

...瘤受试者中安全性的临床研究 一项评价阿坦替尼片在晚期恶性黑色素瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 LIT-00814-2024-CP102

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药物临床试验：CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20243979 | HC022注射液

...后的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的Ia期临床研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HC022注射液单次给药剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的Ia期临床研究 HC022...

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药物临床试验：CTR20140395 | 注射用熊果酸纳米脂质体

CTR20140395 | 注射用熊果酸纳米脂质体 进行中-招募中 肝癌、胃癌、结直肠癌。 熊果酸疗效初步评价 注射用熊果酸纳米脂质体I期初步临床疗效观察 UAL20130501

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药物临床试验：CTR20150374 | 阿维莫泮胶囊

...胃肠道功能恢复的疗效及安全性 评价阿维莫泮胶囊用于I期吻合术后患者的胃肠道功能恢复的随机、双盲、安慰剂对照、多中心验证临床试验研究 LHYG-AWMP-P-1.0

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