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药物临床试验:CTR20212614 | Tecl
i
stamab
I
nject
i
on
...中开展的关于tecl
i
stamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的
I
/
I
I
期
、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234302 | LPM6690176胶囊
CTR20234302 | LPM6690176胶囊 进行中-尚未招募 用于晚
期
恶性实体瘤症状的治疗。 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233319 | VV119胶囊
...口服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床研究 VV119-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
CTR20231387 | 注射用ZGGS15 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用 ZGGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的
I
期
临床研究。 ZGG...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241916 | JX2105胶囊
...、 耐受性与药代动力学的随机、 双盲、 安慰剂对照Ⅰ
期
临床研究 JX2105-
I
-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234302 | LPM6690176胶囊
CTR20234302 | LPM6690176胶囊 进行中-招募中 用于晚
期
恶性实体瘤症状的治疗。 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Tecl
i
stamab
I
nject
i
on
...中开展的关于tecl
i
stamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的
I
/
I
I
期
、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募完成 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚
期
或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的
I
/
I
I
期
临床研究 BB-1701-201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Tecl
i
stamab
I
nject
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on
...中开展的关于tecl
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stamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的
I
/
I
I
期
、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250291 | DZD8586片
...项在健康受试者中评估食物对DZD8586药代动力学的影响的
I
期
、开放标签、随机、单剂量、交叉研究 DZ2023B0001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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