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药物临床试验:CTR20170995 | YY-20394片
CTR20170995 | YY-20394片 进行中-招募完成 复发或难治B细胞恶性血液肿瘤 复发难治B细胞恶性血液肿瘤患者耐受性及药代动力学研究 YY-20394在复发或难治B细胞恶性血液肿瘤患者中的耐受性及药代动力学
I
期
临床研究 YY-20394-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210706 | 卟硒啉片
...次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床试验 LXC2001YX1801
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240915 | 注射用HS-20093
CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HS-20093-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240795 | ZL-82片
...20240795 | ZL-82片 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 ZL-82片
I
期
临床研究 在中国健康受试者中单次/多次口服ZL-82片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及QTc效应研究 ZL82-H-
I
b
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243129 | ABBV-382
...给药的安全性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照
I
期
研究 M25-081
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240915 | 注射用HS-20093
CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HS-20093-103
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243129 | ABBV-382
...给药的安全性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照
I
期
研究 M25-081
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210398 | 9MW1411注射液
...-招募完成 金黄色葡萄球菌感染 9MW1411注射液健康受试者
I
期
剂量爬坡及药代动力学临床研究 9MW1411注射液在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
...全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚
期
恶性实体瘤患者的剂量探索
I
期
研究,及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的
I
I
期
研究 SAF001;V5.0
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170137 | TAK-438
...AK-438 10 mg和20 mg在健康中国成人受试者中的药代动力学的
I
期
研究 TAK-438_114(试验方案修订案02)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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