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药物临床试验：CTR20222615 | 赛洛多辛胶囊

...H）引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 赛洛多辛胶囊在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、...

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药物临床试验：CTR20240051 | 布洛芬混悬液

...、牙痛、肌肉痛、神经痛 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHD...

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药物临床试验：CTR20242203 | Golcadomide胶囊

...高危大B细胞淋巴瘤 一项在未经治的高危大B细胞淋巴瘤受试者中对比Golcadomide联合R-CHOP与安慰剂联合R-CHOP的疗效和安全性的研究 一项在未经治的高危大B细胞淋巴瘤受试者中对比Golcadomide联合R-CHOP化疗与安慰剂联合R-CHOP化疗的疗...

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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

...2D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642-201

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药物临床试验：CTR20241367 | PA1010片

...1367 | PA1010片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂（伊曲康唑）和CYP3A4诱导剂（利福平）对PA1010片的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂（伊曲康唑）和CYP3A4诱导剂（...

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药物临床试验：CTR20210945 | 布立西坦片

...在年龄≥16 岁伴或不伴继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的安全性和有效性研究 一项评价布立西坦用作联合治疗在年龄≥16 岁伴或不伴继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的长期安全性和有效性的开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20243054 | 布洛芬缓释胶囊

...或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 布洛芬缓释胶囊在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期...

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药物临床试验：CTR20243604 | 注射用IAP0971（静脉滴注）

...行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的临床研究 评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的 I/II 期临床研究 IAP0971-203

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药物临床试验：CTR20242203 | Golcadomide胶囊

...高危大B细胞淋巴瘤 一项在未经治的高危大B细胞淋巴瘤受试者中对比Golcadomide联合R-CHOP与安慰剂联合R-CHOP的疗效和安全性的研究 一项在未经治的高危大B细胞淋巴瘤受试者中对比Golcadomide联合R-CHOP化疗与安慰剂联合R-CHOP化疗的疗...

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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

...2D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642-201

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