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药物临床试验:CTR20232965 | 马来酸甲麦角新碱注射液
...喂养的妇女子宫复旧不全。 马来酸甲麦角新碱注射液
I
期
临床
试验 一项在健康女性受试者中评价马来酸甲麦角新碱注射液药代动力学特征及安全性的开放、单中心
临床
试验 JM-
I
-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼
CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼 已完成 晚
期
实体瘤 甲磺酸莱洛替尼胶囊
I
期
临床
试验 单臂、连续给药、剂量递增、评估甲磺酸莱洛替尼胶囊在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性和初步药效学特性试验 PCD-DZ650-14-001;V1.5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191558 | 注射用SHR-A1201
CTR20191558 | 注射用SHR-A1201 进行中-招募中 乳腺癌 SHR-A1201治疗HER2表达阳性的晚
期
乳腺癌研究 评估SHR-A1201在HER2表达阳性晚
期
乳腺癌患者中的安全性及耐受性
I
期
临床
研究 SHR-A1201-101;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210564 | C-4-29细胞制剂
...胞(C-4-29)细胞制剂治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的
I
期
临床
研究 PB04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211903 | MK-1654
...健康受试者中评价MK-1654安全性和耐受性的开放性、单剂
临床
研究 MK1654-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清
...。 一项单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的
I
期
临床
研究,评价抗蝮蛇毒血清单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。 KFSDXQ-P1-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250904 | JX2201胶囊
...耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床
研究 JX2201-
I
-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250815 | JMT108注射液
... 用于治疗晚
期
恶性肿瘤 JMT108注射液治疗晚
期
恶性肿瘤的
临床
研究 评价JMT108注射液在晚
期
恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心
I
期
研究 JMT108-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243477 | CM383注射液
...效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
b
期
临床
研究 CM383-109001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243477 | CM383注射液
...效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
b
期
临床
研究 CM383-109001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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