为您找到约 14,389 条结果,搜索耗时:0.0245秒

药物临床试验:CTR20233376 | BW-20805 注射液

...传性血管性水肿 评估BW-20805在健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 BW-20805在中国健康受试者中单剂给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期研究 BW-20805-1002
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202498 | Tropifexor胶囊

...66)联合治疗和各单药治疗对比安慰剂(ELIVATE)的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066)联合治疗和单药治疗对比安慰剂在伴肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成年受试者中的疗...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240556 | 盐酸柯诺拉赞片

...凯普拉生片四联疗法与艾司奥美拉唑镁肠溶片四联疗法的安全性、耐受性和药物代谢动力学 单中心、随机、开放、平行、阳性药对照,评估盐酸凯普拉生片四联疗法与艾司奥美拉唑镁肠溶片四联疗法的安全性、耐受性和药物代...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231441 | CS12192胶囊

...相关疾病和免疫相关疾病 CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 在中国健康成年受试者中,采用随机、双盲、安慰剂对照方法评估CS12192胶囊单次和多次给药后...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片

...多动症,ADHD)。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的临床试验评估盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的有效性和安全性 DYNE-22-16
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241789 | ISM5411片剂

...究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康受试者中的安全性、...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241691 | HJ-002-03

...生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241326 | HRS9531注射液

...液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者的有效性及安全性 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 HRS9531-205
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211546 | Ociperlimab注射液

...单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的 2 期、随机、开放性临床研究...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243131 | IBI311 注射液

... IBI311在非活动性或活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202
CDE 发布于9月前 0 次浏览

发布
问题