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药物临床试验:CTR20201726 | SAL015

CTR20201726 | SAL015 已完成 2型糖尿病 在中国健康男性试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液(SAL015)和度拉糖肽注射液(度易达®)的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的I期临床...
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药物临床试验:CTR20212225 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...合用药根除幽门螺杆菌 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康试者中的人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康试者中的人体生物等效性研究 BY2021EC
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药物临床试验:CTR20213061 | 盐酸西那卡塞片

...状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康试者中随机、开放、两制剂、单次给...
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药物临床试验:CTR20210268 | 注射液FL058

...、呼吸机相关肺炎 FL058与美罗培南联合静脉滴注后在康试者中的安全性、耐受及药代动力学研究 一项随机、双盲对照研究 FL058与美罗培南联合静脉滴注后在中国健康试者中的安全性、耐受及药代动力学的I期临床研究 FL058 ...
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药物临床试验:CTR20222097 | SYN100注射液

...球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康试者中单次静脉输注给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力...
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药物临床试验:CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...性焦虑症。 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康试者中的一项单中心、随...
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药物临床试验:CTR20223075 | 立他司特滴眼液

...特滴眼液 进行中-招募中 干眼症 立他司特滴眼液在健康试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、...
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药物临床试验:CTR20230438 | VVN461滴眼液

...-尚未招募 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在健康成年试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量...
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药物临床试验:CTR20231738 | EA5注射液

...中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 EA5 在成人健康试者中单次给药的安全性、耐受性及药代/药效学研究 单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 Ia 期临床研究评估 EA5 在成人健康试者中单次给药的安全性、耐受性及...
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药物临床试验:CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

...效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性...
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