为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0230秒

药物临床试验：CTR20202095 | 奥美沙坦酯片

...压的治疗 奥美沙坦酯（20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美沙坦酯，20 mg，口服片 剂，山东...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201824 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20201824 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 实体瘤 伊曲康唑对健康受试者口服苹果酸法米替尼胶囊后药代动力学影响的单中心、单臂、开放、固定序列研究 法米替尼联合伊曲康唑在健康受试者药代动力学研究 FMTN-I-106

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211234 | Anifrolumab注射液

...完成 系统性红斑狼疮 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）受试者中评价Anifrolumab药代动力学、药效学、安全性和耐受性的开放性、单臂、多次给药的I期研究 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）受试者中评价Anifrolumab药代动力学、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220472 | 枸橼酸托瑞米芬片

.../或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中的生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 ASKC736-BE-1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222279 | HRS-4642注射液

...体瘤患者 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HRS-4642-I-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191331 | CVI-LM001片

CTR20191331 | CVI-LM001片 已完成 高胆固醇血症 CVI-LM001 片在高胆固醇血症受试者的Ⅱ期临床研究 CVI-LM001片在高胆固醇血症受试者的随机、双盲、多剂量组、安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 CVI-LM001-Ⅱ-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231458 | 富马酸伏诺拉生片

...行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230630 | 熊去氧胆酸胶囊

...性肝硬化）； 3）胆汁反流性胃炎。 评价中国健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 评价中国健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222516 | 利伐沙班片

...管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片健康成年受试者生物等效性研究 利伐沙班片（2.5 mg）在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

...估KBP-5074在患有中度或重度慢性肾脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度（3b/4 期）慢性肾脏病（CKD）合并未控制高血压受试者中的有效性和安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览