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药物临床试验：CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

...的长期酶替代治疗（ERT） 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药代动力学的多中心、开放性研究 TAK-669-3001

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243468 | GLR1023注射液

...斑块状银屑病 GLR1023注射液与可善挺在中国健康成年男性受试者中的生物相似性对比研究 一项随机、盲法、单次给药、阳性药平行对照GLR1023注射液与司库奇尤单抗注射液（Secukinumab，COSENTYX®、可善挺®）在中国健康成年男性受...

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药物临床试验：CTR20244229 | Dostarlimab注射液

... 一项在未经治疗的 T4N0 或 III 期 dMMR/MSI-H 可切除结肠癌受试者中评价围手术期 Dostarlimab 的 III期研究 一项在未经治疗的T4N0或III期dMMR/MSI-H可切除结肠癌受试者中比较围手术期Dostarlimab单药治疗与标准治疗的III期、开放性、随机研...

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药物临床试验：CTR20241563 | HP501缓释片

...尿酸血症 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照...

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药物临床试验：CTR20244960 | 氯雷他定片

...及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片在健康受试者中的生物等效性试验 氯雷他定片在健康受试者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉设计生物等效性试验 HY-LLTD-BE-202411

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药物临床试验：CTR20221639 | CM313注射液

...液 已完成 系统性红斑狼疮 CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20250045 | 补骨脂总苷胶囊

...招募 原发性骨质疏松症 评价补骨脂总苷胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价补骨脂总苷胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20250007 | 地舒单抗注射液

...一项评价普罗力在中国大陆糖皮质激素诱导的骨质疏松症受试者中的有效性和安全性的4 期、单臂、开放标签研究 一项评价普罗力在中国大陆糖皮质激素诱导的骨质疏松症受试者中的有效性和安全性的4 期、单臂、开放标签研究...

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药物临床试验：CTR20251803 | 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊

...性栓塞风险 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊安慰剂在中国健康受试者中口服给药的安全性和耐受性研究 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊安慰剂在中国健康受试者中口服给药的安全性和耐受性研究 T20-CN1-1

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药物临床试验：CTR20251562 | 复方甘草酸苷片

...用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 复方甘草酸苷片在健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计的生物等效性试验 复方甘草酸苷片在健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、...

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