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药物临床试验：CTR20240587 | HP501缓释片

...、阳性对照评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、阳性对照评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 HP501...

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药物临床试验：CTR20241380 | 盐酸丙卡特罗颗粒

...塞性肺部疾病（COPD）等疾病。 盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 仿制药盐酸丙卡特罗颗粒与原研药盐酸丙卡特罗颗粒（Meptin®）在中国健康受试者体内空腹及餐后状态下的生物等效性研究 002-403-00011

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药物临床试验：CTR20241056 | KBP-2205片

...道癌或原发性腹膜癌 评价KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期研究 评价KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20230026 | 注射用LT3001

...募中 急性缺血性脑卒中 一项在急性缺血性脑卒中（AIS）受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中（AIS）受试者中评价注射用 LT3001 的安全...

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药物临床试验：CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液

...招募 多发性骨髓瘤 在复发性或难治性多发性骨髓瘤成人受试者中评估静脉 (IV) 输注 ABBV-383 单药疗法相对于标准可用疗法的活性的研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 ABBV-383 与现有标准治疗的 III 期、多中心、...

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药物临床试验：CTR20212619 | Tucatinib片

...恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的研究 一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的随机、双盲、III 期临床研究（HER2CLIMB-02） SGNTUC...

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药物临床试验：CTR20243290 | RS-C1001片

...C1001片 进行中-尚未招募 血脂异常 RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学研究 一项评估RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学和食物影响的随机...

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药物临床试验：CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂

...者 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照临床试验 评价 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®（5%米诺地尔泡沫剂）在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等...

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药物临床试验：CTR20244643 | 注射用CG009301

...DS等）。 注射用CG009301在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中评估注射用CG009301的安全性、耐受性、药代/药效学特征、初步疗效的开放性、多中心的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20244026 | 立他司特滴眼液

...于干眼（DED）症状和体征的治疗 立他司特滴眼液在健康受试者中的安全性及药代动力学特征研究 随机、双盲、两制剂、交叉设计，评价立他司特滴眼液在中国健康受试者中的安全性及药代动力学特征 BCYY-CTFA-2023BCCT028

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