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药物临床试验：CTR20150729 | 布洛芬注射液

CTR20150729 | 布洛芬注射液 进行中-尚未招募 适用于治疗成人发热。 评价布洛芬注射液治疗急性发热的有效性和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热住院患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 Y...

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药物临床试验：CTR20160478 | 希明哌瑞片

CTR20160478 | 希明哌瑞片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 晚期恶性肿瘤患者口服希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学单次和多次给药剂量递增研究 ACE-CT-006I

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药物临床试验：CTR20170023 | PLB1003胶囊

CTR20170023 | PLB1003胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 评价PLB1003胶囊对ALK阳性NSCLC患者的安全性和有效性 针对ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者口服PLB1003胶囊的一项单中心、开放性、单臂、剂量递增 I期研究 HM...

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药物临床试验：CTR20170038 | Ixazomib胶囊

CTR20170038 | Ixazomib胶囊 进行中-招募中 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊多发性骨髓瘤(NDMM) 口服Ixazomib治疗初诊多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III...

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药物临床试验：CTR20170995 | YY-20394片

CTR20170995 | YY-20394片 进行中-招募完成 复发或难治B细胞恶性血液肿瘤 复发难治B细胞恶性血液肿瘤患者耐受性及药代动力学研究 YY-20394在复发或难治B细胞恶性血液肿瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 YY-20394-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20171559 | GB201

CTR20171559 | GB201 进行中-招募中 结直肠癌 GB201 (又名Napabucasin，Napa)联合FOLFIRI在转移性结直肠癌(CRC)的Ⅲ期临床研究 GB201 (Napabucasin)联合FOLFIRI对比GB201 (Napabucasin)在标准化疗失败的转移性结直肠癌（CRC）患者中的随机、开放、国际...

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药物临床试验：CTR20181072 | 依折麦布片

CTR20181072 | 依折麦布片 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症；纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）；纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康...

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药物临床试验：CTR20181124 | KN035

CTR20181124 | KN035 进行中-招募完成 未治疗的不能切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌 KN035联合化疗对晚期胃、胃食管结合部腺癌的II期临床 KN035联合化疗一线治疗局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的安全性和初步疗效的单...

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药物临床试验：CTR20181633 | 奥美钠镁片

CTR20181633 | 奥美钠镁片 进行中-尚未招募 活动期胃溃疡 奥美钠镁片治疗活动期胃溃疡的疗效和安全性临床研究 奥美钠镁片治疗活动期胃溃疡的疗效和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照临床试验 H3.2-OSBMH-CTP；版本...

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药物临床试验：CTR20181710 | 非达霉素片

CTR20181710 | 非达霉素片 进行中-尚未招募 艰难梭菌相关性腹泻（CDAD） 预评估我司非达霉素是否和原研生物等效（预试验） 中国健康志愿者空腹单次口服非达霉素片的随机、开放、三周期、三序列、半重复交叉设计生物等效性...

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