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药物临床试验:CTR20240626 | TQA3810片

CTR20240626 | TQA3810片 进行中-招募中 慢乙肝 评估 TQA3810片在慢性乙型肝炎患者中的 IIa 期临床试验 评估 TQA3810 片联合/不联合核苷(酸)类似物在初治/经治慢性乙型肝炎患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的 IIa 期临...
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药物临床试验:CTR20231724 | 福瑞他恩酊

CTR20231724 | 福瑞他恩酊 进行中-招募完成 雄激素性秃发 评价KX-826酊外用治疗中国成年雄激素性秃发(AGA)患者的多中心、开放、安全性临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国成年雄激素性秃发(AGA)患者的多中心、开...
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药物临床试验:CTR20223145 | MTS004口崩片

CTR20223145 | MTS004口崩片 进行中-招募中 假性延髓情绪 评估MTS004在假性延髓情绪患者中的III期临床研究 一项在继发于神经系统疾病的假性延髓情绪患者中评估MTS004的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 MTS004-02
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药物临床试验:CTR20211863 | NA

CTR20211863 | NA 进行中-招募完成 合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭 一项在合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭患者中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项在合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭患者中比较Tirzepatide 和安慰...
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药物临床试验:CTR20181127 | KN035

CTR20181127 | KN035 进行中-招募中 晚期结直肠癌和其他晚期实体瘤 单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤II期临床研究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20243099 | 依非韦伦片

CTR20243099 | 依非韦伦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性研究 依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹...
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药物临床试验:CTR20243085 | 非布司他片

CTR20243085 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20243080 | 硫酸艾沙康唑胶囊

CTR20243080 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 ASKC170-301-BE-1
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药物临床试验:CTR20242886 | SR750片

CTR20242886 | SR750片 进行中-尚未招募 周围神经病理性疼痛 (包含三叉神经痛) 评估SR750治疗三叉神经痛的有效性、安全性和耐受性Ⅱ期研究 一项评估SR750治疗三叉神经痛的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20242853 | 布立西坦口服溶液

CTR20242853 | 布立西坦口服溶液 进行中-尚未招募 癫痫 布立西坦口服溶液BE试验 布立西坦口服溶液在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验 240605-BLXT-HBE
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