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药物临床试验：CTR20181897 | PA-824片

CTR20181897 | PA-824片 进行中-招募完成 结核病 PA-824片单次给药I期临床试验 评估PA-824片在中国健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的双盲安慰剂对照随机剂量递增单次给药I期临床试验 LSF-157-SD-P-V1.2

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药物临床试验：CTR20182328 | LPM3480226 片

CTR20182328 | LPM3480226 片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LPM3480226 片治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101...

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药物临床试验：CTR20182366 | 替硝唑片

CTR20182366 | 替硝唑片 进行中-尚未招募 用于治疗或预防已被证实或疑似易感染病原体导致的感染 替硝唑片的人体生物等效性试验 替硝唑片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、自身交叉餐后状态下生物等效性试验 Y...

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药物临床试验：CTR20182435 | 非洛地平片

CTR20182435 | 非洛地平片 进行中-尚未招募 用于治疗轻、中度原发性高血压。 非洛地平片在中国健康受试者中的生物等效性试验 非洛地平片（5mg）在空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20192394 | 普瑞哌唑片

CTR20192394 | 普瑞哌唑片 进行中-尚未招募 重度抑郁症（MDD）的辅助治疗；精神分裂症的治疗 普瑞哌唑片人体生物等效性预试验 评价普瑞哌唑片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20200050 | Nivolumab 注射液

CTR20200050 | Nivolumab 注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA2...

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药物临床试验：CTR20200058 | 格列吡嗪片

CTR20200058 | 格列吡嗪片 进行中-尚未招募 经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者 格列吡嗪片生物等效性试验 格列吡嗪片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生...

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药物临床试验：CTR20200413 | AL2846胶囊

CTR20200413 | AL2846胶囊 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌伴骨转移 AL2846对比唑来膦酸用于非小细胞肺癌骨转移 AL2846对比唑来膦酸用于晚期非小细胞肺癌伴骨转移患者骨相关事件的随机、双盲、平行对照II期临床试验 AL2846-II-01...

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药物临床试验：CTR20192526 | 伊曲茶碱片

CTR20192526 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善使用左旋多巴治疗时帕金森病引起的运动渐行性减弱症状 伊曲茶碱片（20 mg）人体生物等效性研究 伊曲茶碱片（20 mg）单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20201691 | HS234片

CTR20201691 | HS234片 进行中-尚未招募 ER+/Her2-晚期乳腺癌 HS234片治疗ER+／Her2-晚期乳腺癌患者的Ⅰ期临床试验 HS234片治疗ER+／Her2-晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 HS234-I-01

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