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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20201923 | 吉马替康胶囊

CTR20201923 | 吉马替康胶囊 进行中-招募中 局部晚期或转移性胰腺癌 吉马替康治疗晚期胰腺癌的临床研究 吉马替康（ST 1481）二线治疗局部晚期或转移性胰腺癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放的Ⅱ期临床研究 ST 1481-LEES-20...

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药物临床试验：CTR20220866 | SGC-003片

CTR20220866 | SGC-003片 进行中-招募中 肺动脉高压 SGC-003片在健康受试者中的I期临床研究 评估SGC-003片在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 2022-I-SGC003-01

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药物临床试验：CTR20221230 | BR55

CTR20221230 | BR55 进行中-尚未招募 超声分子成像，评估癌症或慢性炎症性疾病 BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的I期研究 一项BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的药代动力学和安全性的单中心、双盲、...

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药物临床试验：CTR20220636 | HRS5685片

CTR20220636 | HRS5685片 进行中-招募中 人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染 HRS5685片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学I期研究 健康受试者单次、多次口服HRS5685片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 HRS5685-101

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药物临床试验：CTR20221440 | 茶碱缓释片

CTR20221440 | 茶碱缓释片 进行中-招募中 支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿。 茶碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 茶碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹及餐后条件下的...

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药物临床试验：CTR20201568 | 罗沙司他胶囊

CTR20201568 | 罗沙司他胶囊 进行中-招募完成 慢性肾脏病引起的贫血，包括透析与非透析患者 罗沙司他治疗慢性肾脏病贫血患者的长期安全性与有效性研究 一项评估罗沙司他治疗慢性肾病受试者贫血的长期安全性和有效性的全国...

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药物临床试验：CTR20200918 | 氟唑帕利胶囊

CTR20200918 | 氟唑帕利胶囊 进行中-招募完成 复发性小细胞肺癌 氟唑帕利联合替莫唑胺±SHR-1316治疗复发性小细胞肺癌 氟唑帕利联合替莫唑胺±抗PD-L1抗体SHR-1316治疗复发性小细胞肺癌的剂量探索、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱ期研究 SHR-3162-I...

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药物临床试验：CTR20221283 | IBI302

CTR20221283 | IBI302 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中长间隔玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20211933 | GFH925片

CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101

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