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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

...行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 C4891018

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

...特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I...

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药物临床试验：CTR20234246 | 精氨酸布洛芬颗粒

...经痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两...

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药物临床试验：CTR20240566 | 小儿法罗培南钠颗粒

...童下列感染性疾病的治疗。 小儿法罗培南钠颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 小儿法罗培南钠颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-XEFL-2403

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药物临床试验：CTR20242512 | JMT202注射液

...-尚未招募 高甘油三酯血症 评价JMT202注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价JMT202注射液在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液

...未招募 成人慢性自发性荨麻疹（CSU） QX013N注射液在健康受试者中的 I 期临床研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递...

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药物临床试验：CTR20241500 | Baxdrostat片

... 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药在延缓CKD合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药在延缓慢性肾脏疾病（CKD）合并高血压受试者的CKD进展方面的...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

...特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I...

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药物临床试验：CTR20243017 | 格列吡嗪控释片

...2型糖尿病成人患者的血糖控制。 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、双...

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

...行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 C4891018

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