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药物临床试验:CTR20202017 | IBI310
...剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或不能
耐受
的晚期宫颈癌的有效性和 安全性的随机、双盲、对照的平行队列Ⅱ期临床研究 CIBI310E201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230698 | 注射用LBL-033
CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、
耐受
性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200573 | HTMC0435片
...435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验 TG1815HTM
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20171639 | ASK120067片
...67片对T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者安全性、
耐受
性、 药代动力学及抗肿瘤活性研究 ASK-LC-120067-Ⅰ/Ⅱ;V1.4
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233661 | 注射用HS-20105
CTR20233661 | 注射用HS-20105 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20105在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 注射用HS-20105在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20105-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241002 | XYD-A01
CTR20241002 | XYD-A01 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 XYD-A01在晚期实体瘤患者中的研究 评价XYD-A01在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究 XYD-A01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223387 | EG017片
...、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的Ia/Ib期临床研究。 GenSci100-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242198 | HS-10516胶囊
CTR20242198 | HS-10516胶囊 进行中-尚未招募 von Hippel-Lindau(VHL)综合征相关肿瘤 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的I期研究 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10516-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241058 | AMX3009
...非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变)的安全 性、有效性、
耐受
性及药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 AMX3009-Ⅰb/Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242603 | 阿坦替尼片
...项评价阿坦替尼片在晚期恶性黑色素瘤受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 LIT-00814-2024-CP102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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